有不少的疾病出现人们是要进行了解的，因为稍不注意所照成的影响是会存在的，清楚这些事情后人们也是要积极的选择合理的检查方法，多注意这些是重要的，那么，过敏性紫癜基因检测都有哪些项目？我们来一起了解一下吧。

血象：外周血全血细胞减少，其程度依不同分型而异。如难治性贫血(RA)以贫血为主，难治性贫血伴有原始细胞增多(RAEB)或转变中的RAEB(RAEB-T)则常有明显的全血细胞减少。

骨髓象：大多数患者骨髓增生明显或极度活跃，少数增生正常或减低。细胞形态异常反映了MDS的病态造血。红系各阶段幼稚细胞常伴类巨幼样变，核浆成 熟失衡，红细胞体积大或呈卵园形，有嗜碱点彩、核碎裂和Howell-Jolly小体。RA-S能检出环形铁粒幼细胞。粒系在RAEB和RAEB-T均可 见原始细胞比例高于正常。粒细胞浆内颗粒粗大或减少，核分叶过多或过少，出现Pelger-Hu畸形。部分胞浆内出现Auer小体。巨核细胞在数和质方面 均可有异常，多数巨核细胞增多。检出小巨核细胞是MDS的支持诊断指标之一。血小板体积大，颗粒少。

骨髓活检在MDS已广泛应用，不仅提供诊断依据，还有助于预测预后。骨髓病理切片中各系病态造血更加明显，特别是粒系。若发现3~5个以上原粒与早 粒聚集成簇，位于小梁间区或小梁旁区，即所谓“幼稚前体细胞异常定位”(ALIP)，是MDS骨髓组织的病理学特征。凡ALIP阳性者，其向急性白血病转化可能性大，早期死亡率高。反之，则预后较好。

细胞遗传学研究：MDS是一种多能造血干细胞水平上突变的获得性克隆性疾病。过去，采用标准的染色体技术，百分之四十原发性MDS患者中发现有 某种染色体缺陷。近年，随着染色体技术的改进，异常克隆的检出率显著提高。特异性染色体改变有-7/del 7q，+8，-5/del 5q，和累及第5、7和20号染色体的复合染色体异常。非特异性染色体改变，如环形染色体、双着丝点染色体及染色体断裂等。染色体的检查对预测预后具有一 定价值，骨髓中有细胞遗传学异常克隆的患者，其转化为急性白血病的可能性大得多，特别是-7/del 7q和复合缺陷者，约百分之七十二转化为急性白血病，中数生存期短，预后差。

以上为大家介绍的就是疾病出现时的一些化验检查项目，希望专家的介绍能够给大家提供帮助，让大家做到心中有数，安心的到医院进行治疗。