怎么治疗梅杰综合征
发布时间:2018-09-1461031次收听
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梅杰综合征可以通过口服药物治疗,肉毒素治疗和手术治疗等方式治疗。口服药物治疗常用的药物是巴氯芬,肉毒素治疗是很有效治疗方式,尤其对眼睛症状控制。
手术治疗多选用脑起搏器手术,可以使大部分患者得到不同程度的缓解,安全性比较高。
手术治疗多选用脑起搏器手术,可以使大部分患者得到不同程度的缓解,安全性比较高。
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肢体不协调怎么回事
肢体不协调原因有:第一、因为先天的,如遗传相对比较固定,可能没有什么太多办法,但是这种因素虽然常见,不严重,一般不影响日常生活和工作。如IT工作者,并不需要左右手、手脚或者手头是多么的协调,只需要脑子比较好使,所以肢体不协调,实际上并不是特别重要。第二、不协调是缺乏训练,人体在天生以后,虽然是有一定的遗传的基础,但是后天的训练也非常重要。可以看到小孩两个手不知道配合,但是随着身体的长大之后,两个手做运动逐渐的协调,左手会配合右手。若避开工作,肢体不协调也不算什么大的问题。
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感觉站不稳晃动怎么办
首先看一看神经科,做一个全套神经系统的体格检查,看看四肢的肌力是不是正常,肌张力是不是正常,有没有腱反射的亢进,有没有踝阵挛的阳性,有没有病理反射,另外看共济运动怎么样,是不是正常,再看看身前感觉是不是正常,有的时候站不稳晃动的情况下,可能和共济失调,和震颤、阵挛,或者是关节位置觉的障碍有关系。具体是什么疾病,首先要进行一个,神经系统的检查就能够区分出来,震颤可能是一些特定原因导致的。
节段型肌张力障碍是几级残疾
节段型肌张力障碍是二级残疾,会导致病人出现明显肌张力障碍,同时出现手指痉挛等表现,有时候还会出现颈部痉挛,所以需积极接受治疗,目前治疗方法有很多,首先可以选择药物性治疗,要是情况比较严重,还可以通过手术性治疗的方法。
继发性肌张力障碍会遗传吗
出现肌张力障碍以后是会有一定的遗传几率的,特别是双方父母都是显性的肌张力障碍患者,则患病概率大大增加。在备孕期间可通过基因检查来避免此类疾病的发生。出现继发性肌张力障碍后可选择药物治疗、功能训练、针灸诊治等方式来进行治疗,达到促进肌肉恢复的效果。此外,还需避免继发性肌张力障碍的恶化。
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肌张力障碍严重吗
肌张力障碍包括局灶性的肌张力障碍、节段性的肌张力障碍和全身性的肌张力障碍。局灶性的肌张力障碍和节段性的肌张力障碍对人体影响小。但是肌张力障碍是一种进行性的疾病,症状轻微的时候可能对身体影响不大,但是症状有可能会逐渐加重。肌张力障碍在出现之后,若不能及时的治疗,病情很容易恶化,会累及到身体各个部位,从而诱发一系列的症状,给患者正常生活构成威胁。由此可见,对于肌张力障碍疾病,患者在患病后要注意及时的应对治疗。
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肌张力障碍的治疗方法有哪些
肌张力障碍治疗主要有口服药物、注射肉毒素,以及手术治疗等方法。常用的口服药物对部分肌张力障碍有效;局限性或节段性肌张力障碍首选局部注射A型肉毒毒素,对全身性肌张力障碍宜采用口服药物加选择性局部注射A型肉毒毒素。药物或A型肉毒毒素无效的严重病例可考虑外科治疗,手术治疗在临床的应用也越来越多,对于继发性肌张力障碍,针对病因治疗非常必要。除此之外,还应该配合心理治疗、功能锻炼及中医按摩理疗等。病因治疗主要是针对继发性肌张力障碍的特定病因。对症治疗是肌张力障碍治疗的重点内容。
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肌张力障碍手术效果好吗
肌张力障碍的手术效果需因人而异,不同类型的肌张力障碍,手术疗效不同,同时和患者身体的健康状况以及采用的不同治疗技术和方法有关。原发性的肌张力障碍手术疗效较好,但是不同的患者预后不一样,改善最好的患者能够达到百分之百的改善,但是也有少数患者改善不佳;手术对继发性肌张力障碍效果不太好,只能达到20%~30%的疗效,但并不是完全没反应,整体还是会得到改善。建议患者首先在神经内科调整药物,如果药物疗效不佳,可以进行手术治疗。
什么是运动诱发肌张力障碍
运动诱发肌张力障碍属于一种肌张力障碍的症状,有可能是由于体内电解质失衡而诱发的,导致出现一些诸如手足徐动以及肌张力异常等等不良症状的发生。运动诱发肌张力障碍的治疗通常难以治愈,需要对症治疗,缓解不良症状。
肌张力障碍是什么病
肌张力障碍通俗易懂的来说,就是运动障碍综合征,具体是肌肉收缩能力异常所致。其主要发病原因是基因遗传,或者是感染性疾病、代谢障碍等疾病引起,患者可出现肢体痉挛和肌肉肥大等症状。而在治疗时,可使用抗胆碱能药,必要时可做神经根切断术。
肌张力怎么检查
目前很多方法,都能够对肌张力进行有效的检查,在临床上应用比较多的,就是内收肌角,窝窝角,足跟碰耳实验,足背屈角等等。这些方法都需要专业的医生,对婴幼儿进行检测,如果发现幼儿存在,有疑似肌张力高的情况,一定要及时进行检查。
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