自身免疫性肝病不是绝症是自身免疫系统发生了异常而导致的一类疾病，主要包括了有自身免疫性肝炎，原发性硬化性胆管炎原发性胆汁性肝硬化以及IgG四相关的一些疾病也都涵盖在这个自身免疫性肝病里面，主要是由于的自身的一些免疫系统发生了紊乱而导致出现的，那一个主要的治疗方法对于自身免疫性肝炎的话，主要是以激素的一个免疫进行免疫调节对于原发性硬化性胆管炎的治疗方法是一个综合治疗，包括了这种熊去氧胆酸以及其一些调整饮食的方法。另外对于原发性话，原发性胆汁性肝硬化也是应用这个熊去氧胆酸的一个首选治疗，对于IgG四相关的一个免疫免疫免疫性疾病的话，运用的也是也是一个激素治疗，但是因为是需要长期的一个规律用药，所以是很难完全治愈的一类疾病，但并不是绝症

自身免疫性肝病包括原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎与自身免疫性肝炎三种疾病。原发性胆汁性肝硬化患者早期大多数无明显临床症状，可长期无任何临床症状，有些患者会在5年内出现症状。乏力和皮肤瘙痒是最常见的临床症状，随着疾病进展，也可出现与胆汁淤积相关的临床表现。原发性硬化性胆管炎患者临床表现多样，可起病隐匿，患者出现症状时，最常见的是乏力，也可能出现体重减轻、瘙痒、黄疸、肝脾肿大等，黄疸呈波动性、反复发作，可伴有发热。自身免疫性肝炎患者临床表现多样，大多数起病隐匿，最常见的症状包括乏力、全身不适、嗜睡等，体检可发现肝大、脾大、腹水等体征，偶见周围性水肿。

自身免疫性肝病包括原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化型胆管炎与自身免疫性肝炎三种疾病。自身免疫性肝病确诊及治疗过程中需要进行下述检查：1、血常规：肝硬化患者会因脾大、脾功能亢进出现白细胞、血小板计数下降；2、肝功能：自身免疫性肝病患者会出现不同程度的肝脏损害，会出现转氨酶、胆红素的升高，肝脏合成能力下降后会出现白蛋白、胆碱酯酶降低；3、凝血功能：肝脏合成凝血因子，肝脏合成能力下降后会出现凝血机制异常；4、腹部彩超/CT/MRI，观察肝脏形态、质地及有无肝脏占位性病变；5、胃镜：可以明确食管胃镜静脉是否曲张及曲张程度；6、肝穿刺活检术：可以明确是否为自身免疫性肝病及肝脏炎症纤维化病变程度。

免疫性肝病是指自身免疫性肝病，它是一种特殊类型的慢性肝病，是因体内免疫功能紊乱引起的一组特殊类型的慢性肝病，包括原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎与自身免疫性肝炎。原发性胆汁性肝硬化是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病，其病理特点是进行性、非化脓性、破坏性肝内小胆管炎，实验室检查主要是出现碱性磷酸酶和γ－谷氨酰转肽酶升高，血清抗线粒体抗体阳性。原发性硬化性胆管炎是特发性肝内外胆管炎症或纤维化导致多灶性胆管狭窄为特征的自身免疫性肝病，也通常伴有碱性磷酸酶和γ－谷氨酰转肽酶升高。自身免疫性肝病是针对肝细胞的自身免疫反应介导的肝脏实质炎症，病理上以界面炎为特点。

自身免疫性肝病是自身抗体引起肝病，自身免疫性肝病的诊断需结合自身抗体、生化、影像学检查、肝组织学活检综合判断。1、原发性胆汁性肝硬化：碱性磷酸酶大于正常值两倍；抗线粒体抗体2型阳性；病理提示胆管呈肉芽肿改变。以上三条符合两条即可诊断。2、原发性硬化性胆管炎：采用核磁进行胆管检测，发现大的胆管的狭窄、扩张、枯树，这样的改变再结合化验检查，可以初步考虑是硬化性胆管炎。3、自身免疫性肝炎：转氨酶及IgG升高、球蛋白异常、病理提示界面性肝炎和浆细胞浸润、自身抗体，比如抗核抗体、抗肝肾微粒体抗体、抗平滑肌抗体及抗核抗体阳性，同时排除慢性的乙肝病毒等肝病。