视网膜色素变性早期症状有很多，视网膜的一些感光细胞（视杆细胞）负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性，患者在暗光环境下视力明显减退（夜盲）。夜盲症状常在儿童期即出现，随时间发展，可出现进行性周边视野缺失。在晚期病例中，可仅残存一个小的中心视野（管状视野）和很窄的周边视野。通过检眼镜检查，医生可发现视网膜上有某些具有诊断价值的特殊变化。也有数项检验可帮助进一步诊断。对家庭成员的检查可建立遗传模式。视网膜色素变性的出现，首先就应该选择多补充维生素，比如可以选择多补充鸡蛋黄，多补充人造黄油，又或者是多补充牛乳，在这些食物中都会含有丰富的维生素a。胡萝卜中其实也会含有丰富的维生素，所以对于视网膜色素变性的人来说，在接受手术之后一定要多吃，能够有效促进恢复。如果体内严重缺乏维生素a，自然就会导致眼睛的适应能力没有办法提升，甚至还可能会出现夜盲症，也会导致根本就没有办法看得见东西，所以为了有效避免人的角膜干燥，首先就应该选择多补充。

视网膜色素变性会导致患者出现白内障、黄斑囊样水肿、视野缺损，可导致患者失明。本病临床表现为夜盲，并且夜盲的症状进行性加重，眼底呈暗黄色萎缩，视网膜血管变细。视网膜呈青灰色，伴有色素沉着，呈骨细胞样。本病无有效治疗方法，低视力患者可佩戴助视器。也可使用营养剂、血管扩张剂以及抗氧化剂进行治疗，但治疗效果不明确。平时就应该注意休息，定期复查。视网膜色素变性属于气血失和、脉道淤阻所致，中医治疗通过补益气血进行调理，通过药物疏通经脉进行修复，效果理想。采取"海勒氏动脉环，涡状静脉侧枝循环建立术治疗视网膜色素变性。海勒氏动脉环涡状静脉侧枝循环建立术，是根据视网膜色素变性的病理变化，通过手术使脉络膜外层大血管、视神经软脑膜血管网、视乳头筛板前区和筛板区、视网膜扇形区的循环代谢得到明显改善和视功能逆转。早期（视网膜电图未熄灭型）手术后可以大幅度提高视力，拓宽视野，视网电图逐渐恢复正常。中晚期患者（视网膜图呈熄灭型，电脑视野残存10度以上，中心视力0.1以上），手术后视力略有提高，视野有所改善。视网膜电图无改变，术后一年复诊，眼电图光峰暗谷阿登比有所改善。视网膜色素变性是一种遗传相关的眼病，目前本病尚无有效治疗方法。

视网膜色素变性如果有散光，首先应该散瞳验光，配镜治疗。散光可以分为规则性散光和不规则性散光，一般规则性散光矫正视力可以提高。不规则性散光矫正视力不提高，应该进一步检查角膜情况，排除圆锥角膜。网膜色素变性指的是影响视网膜、引起视网膜功能退化的一组疾病。原发性视网膜色素变性在历史上曾称为色素性视网膜炎。是一种比较常见的毯层-视网膜变性。根据我国部分地区调查资料，群体患病率约为1/3500。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。视网膜的一些感光细胞（视杆细胞）负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性，患者在暗光环境下视力明显减退（夜盲）。夜盲症状常在儿童期即出现，随时间发展，可出现进行性周边视野缺失。在晚期病例中，可仅残存一个小的中心视野（管状视野）和很窄的周边视野。通过检眼镜检查，医生可发现视网膜上有某些具有诊断价值的特殊变化。也有数项检验可帮助进一步诊断。对家庭成员的检查可建立遗传模式。

视网膜色素变性考虑和遗传因素有关系，呈现视力逐渐下降，典型的表现是伴夜盲。这个目前治疗上没有根本的治愈方法。先天性视网膜色素变性是比较难治疗的眼部疾病，但是也不要灰心，只要自己日常中多注意一下关于这个病的注意事项，还是没什么大碍的。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病，表现为慢性、进行性视网膜变性，部分患者视网膜色素变性为显性遗传。父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病，这是属于直接遗传因素导致的。所以这些情况在怀孕期间，可以补充叶黄素，叶黄素是视网膜组织的重要组成成分。叶黄素具有优秀的抗氧化，对抗光损伤的能力以及视细胞营养作用于先天性视网膜色素变性。所以不必过于担心这种情况，就应该在临床上多注意一些。视网膜色素变性属于一种遗传性眼病，致盲性比较高，目前临床治疗本病首选的方式是中医特色疗法，按疗程治疗，不但可以改善症状，提高视力，并且可以有效预防将来视力的继续下降或视野继续缩小。先天性视网膜色素变性，一般隔代遗传的可能性概率不大，这样的病症很少见，都是由于先天性的视网膜缺少色素引起，和后天的因素关系不大，有的在30岁左右才发病，父母祖上没有遗传，就说明这样的病症是和基因变异有关系，应该不会遗传孩子，并且这样的病症遗传的概率比较低，而且很多的是隐形遗传。怀孕期间的筛查检查不出来先天性视网膜色素变性。

视网膜色素变性这种疾病是具有遗传性的。属于遗传性眼病。该病遗传方式多样，有常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传X染色体连锁遗传，还有1/3为散发，目前已知84个基因突变，可导致非综合征性视网膜色素变性，其中20多个基因与该疾病的常染色体显性遗传形式有关，50多个基因与这种疾病的常染色体隐性遗传有关，至少有六个基因与视网膜色素变性的X连锁遗传相关。与视网膜色素变性的相关基因发生突变后，通过其在不同的光学通路中的作用，导致视网膜中的视杆和视锥功能障碍，这些细胞的进行性变性，导致了视网膜色素变性患者的特征性视力丧失。因此对于视网膜色素变性的患者，应进行家族筛查及产前诊断。