先天性巨结肠的饮食疗法介绍，先天性巨结肠是一种极其严重的疾病，先天性巨结肠关系到患者的身体健康，所以该病的发生是大家应当共同关注的，所以一定要重视先天性巨结肠的发生，在我们的日常生活中，患先天性巨结肠疾病是非常难治疗的。

对于有些新手妈妈来说，孩子的一丝不适都会看在眼里，恨不得自己就是一个医生，这样就不必整日为孩子的身体健康而担忧了，孩子便秘就是其中一种，宝宝不大便不可怕，可怕的是先天性巨结肠，那么先天性巨结肠的症状有哪些?

随着社会生活压力的增加，精神疾病的发病几率也加大了，近年来，先天性巨结肠的患者更是增多了，我们一定要做好平时的预防，防止先天性巨结肠趁机侵袭，先天性巨结肠日常护理方法是什么?

先天性巨结肠能治愈吗，一般大于6个月孩子的先天性巨结肠，自愈可能性小，可以采用手术治疗，避免因先天性巨结肠影响小儿生长发育和日常生活，平时生活一定要多加注意小孩子的心情变化，或许就是疾病的困绕导致心情不愉悦，那么，先天性巨结肠能治愈吗?

先天性巨结肠是属于一种先天性疾病，而且高发于新生儿时期，再加上孩子年龄比小，这种疾病的表现初期可能不是很明显，这就需要我们多观察孩子，如果孩子出现反复便秘和腹胀，最好及早赶往医院检查确诊，那么先天性巨结肠怎么导致的呢?

先天性巨结肠是一类神经系统先天性发育障碍方面的疾病，是结肠上神经节细胞发育缺陷的一类疾病，是由于神经节细胞的缺蠕或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常，进而产生严重的一种先天性的疾病，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。本病的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，先天性巨结肠主要的表现就是腹胀、便秘，严重时甚至会合并肠炎，出现严重的感染、败血症。

先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常，进而产生严重的一种先天性疾病。先天性巨结肠的检查方法临床上常用的主要有两种：第一种是B超，通过B超可以进行初步的筛查。第二种是下消化道的造影，也就是结肠造影。通过结肠造影绝大多数的先天性巨结肠，都能够得到明确的诊断。除此以外，对于特殊类型的巨结肠，还可以通过直肠活检的方法检查。近些年出现的针吸活检是一种比较微创的方法，通过酶学方面的检查、活检方面的检查，绝大多数的巨结肠都可以得到明确的诊断。

由于先天性巨结肠危害比较大，长期不治疗会使患者营养不良，发育不佳，所以先天性巨结肠一旦诊断明确，在患者病情允许的情况下，同时在家属有明确手术诉求的情况下，应该采用手术的方法治疗。但是对于一些发病后没有不适症状或者症状较轻的患者，做手术的时机需要根据病情等择机进行。虽然明确诊断巨结肠，但由于症状不重、腹胀不明显，在采用辅助措施，如通过洗肠的方法、诱导的方法下大便还可以排出，同时家属对手术也有一定的顾虑，此时可采用择期手术的方式。

小儿先天性巨结肠的术后腹泻是最常见的并发症和伴随症状，先天性巨结肠不论术前还是术后，都伴随着肠炎的出现，尤其是术前。部分患者术后经常会伴随有肠炎的出现，具体表现为腹胀、腹泻和恶臭性的大便，这种臭味是一种非常特殊的臭味。术后患者出现肠炎非常正常，应该采取相应的简单措施进行处理，但如果出现严重的腹泻同时伴有严重的腹胀，大便的气味非常恶臭，应该及时到医院采取措施。简单的肠炎自行处理完全可以得到治疗和缓解。

小儿先天性巨结肠术后有很多并发症，但是便秘情况出现较少。一旦发生便秘，首先要考虑导致便秘的原因是什么，不排除患者自身的其他疾病，比如脊柱裂、椎板发育的异常、栓系综合征等等；还要注意有没有喂养结构方面的问题、孩子饮食习惯方面的问题除此以外还要考虑是否是手术直接引起，需要做结肠造影，观察是否有手术方面遗留的问题；极个别病人由于切除肠管过短或没有完全切除病变肠管，术后也可能出现一定程度的便秘，所以一旦术后出现便秘必须找专业的医生和医院做相应的检查和处理。